Applications des moments électriques à l'étude des phénomènes de résonance et de rotation dans quelques séries organiques

Lumbroso, Henri

Lumbroso, Henri

Annales de la Faculté des sciences de l'Université de Toulouse pour les sciences mathématiques et les sciences physiques, Série 4, Tome 14 (1950), pp. 7-130.

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Lumbroso, Henri. Applications des moments électriques à l'étude des phénomènes de résonance et de rotation dans quelques séries organiques. Annales de la Faculté des sciences de l'Université de Toulouse pour les sciences mathématiques et les sciences physiques, Série 4, Tome 14 (1950), pp. 7-130. http://www.numdam.org/item/AFST_1950_4_14__7_0/

Bibliographie
Cité par

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[8] Cf., par ex., L. Pauling, the Nature of the chemical bond. Ithaca, N. Y. (Cornell U) (1948), p. 68.

[9] R.W. Hill et L.E. Sutton, Appl. de la relation entre les moments de liaison et les différences d'électronégativité. J. Chim. Phys., 46, 244 (1949).

[10] Cf., par ex., L. Pauling ref. 8, et G. Wheland, The Theory of resonance and its applications to organic chemistry, N. Y. John WILEY et sons (1944).

[11] Cf., par ex., G. Wheland, loc. cité et E. Remick, Electronic interpretation of organic chemistry, John WILEY et sons (avril 1949), pp. 585-8.

[12] L.E. Sutton, Trans. Far. Soc. 30, 789 (1934).

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[15] L.G. Groves et S. Sugden, J. Chem. Soc., 971 (1935).

[16] L.E. Sutton, Proc. Roy. Soc. (London), A 133, 668 (1931), cf. aussi réf. 12.

[17] Mme A. Pullman et B. Pullman, J. Chim. Phys. 46, 212 (1949).

[18] A.D. Walsh. Far. Disc. (The labile molecule) 2, 18 (1947), ibid., 63-66.

[19] Cf. Réf. 14 et C.P. Smyth, J. Am. Chem. Soc., 63, 57 (1941).

[20] R.S. Mulliken, C.A. Riecke et W.G. Brown, J. Am. Chem. Soc., 63, 41 (1941).

[21] G. Berthier, H. Lumbroso, B. Pullman, Bull. Soc. Chim. France, sous presse. Cf. aussi N.B. Haynnay, C.P. Smyth, J. Am. Chem. Soc., 68, 244 (1946).

[22] Cf. les mises au point sur l'hyperconjugaison par Miss C. Deasy, Chem. Rev., 36, 145 (1945), et par Angeli, Ann. Chim. appl. Ital., 489 (sept 1949).

[23] H. Eyring, J. Am. Chem. Soc., 54, 3191 (1932).

[24] D.L.I. Hammick, G.C. Hampson et G.I. Jenkins, J. Chem. Soc., 1263 (1938) ont expliqué ces moments anormaux pour la déformation de la molécule sous l'action de collisions thermiques; point de vue critiqué par I.E. Coop et L.E. Sutton (ibld. 1269) qui ont montré que c'est sous l'action du champ électrique que la molécule est déformée. En effet le moment ne dépend pas de la température.

[25] G.I.M. Bloom, L.E. Sutton, ibid. 727 (1941).

[26] O. Fuchs, Z. Phys. Chem., B 14, 339 (1931). | Zbl

[27] C.P. Smyth et Walls, J. Am. Chem. Soc., 54, 2261 (1932).

[28] C.T. Zahn, Phys. Z., 33, 400 (1932). | Zbl

[29] Richardson cité par J. J. SVIRBELY et J. J. LANDER, J. Am. Chem. Soc., 70, 4121 (1948).

[30] P. Trunel, Ann. Chim., 12, 93 (1939).

[31] B.C. Curran, J. Am. Chem. Soc., 67, 1835 (1945).

[32] De Bruyne, Davis et Gross, ibid. 55, 3936 (1933).

[1] J. Frenkel, Kinetic theory of liquids. Oxford (1946), 254 et ss. | MR | Zbl

[2] P. Debye, Polar molecules. New-York (1929). | JFM

[3] H.A. Lorentz, Theory of electrons, note 55, page 303.

[4] Cf., par ex., S. Sugden, Trans. Far. Soc., 30, 734 (1934).

[5] L.E. Sutton, Ann. Rep. Chem. Soc., 37, 56 (1940), cf. aussi ref. 24 (page 21), H.E. Finn, G.C. Hampson et L.E. Sutton, J. Chem. Soc. (1938), 1254, et L.E. Sutton, Trans. Far. Soc. 42, 174, (1946).

[6] Cf. bibl. de l'effet de solvant par S. Glasstone, Ann. Rep.. 33, 117 (1936).

[7] L. Onsager, J. Am. Chem. Soc., 58, 1486 (1936).

[8] P. Debye, Phys. Z., 36, 100, 193 (1935), ibid. Ann. Physik, 28, 28 (1937).

[9] R.H. Fowler et P. Debye, Phys. Z., 36, 100, (1935), ibid., Proc. Roy. Soc. (London), A. 149, I (1935).

[10] E. Bauer, Cah. de Physique, 20, 17 (1944), ibid. 27, 33 (1945), cf aussi E. Bauer et Massignon, Trans. far. soc., 42, 12 (1946).

[11] Cf., par ex. A. E. Van Arkel et J.L. Snoek, Trans. Far. Soc., 30, 707 (1934),

[12] C.J.F. Bottscher, Physica, 6, 59 (1939).

[13] J. Kirckwood, J. Chem. Physics, 7, 908 (1939).

[14] A.J. Anselm, Acta Physico-Chim. URRS, 18, 499 (1943).

[15] H. Frohlich, Trans. Far. Soc., 44, 238 (1948), cf. aussi du même auteur : Theory of dielectrics (Oxford) (1949).

[1] La purification du benzène est décrite en particulier par L. Gillo dans Ann. Chim. (12), 326 (1939).

[2] Tavassoli, J. Phys. et Ra., 3, 189 (1942).

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[5] Jackson cité par COWLEY et PARTINGTON, J. Chem. Soc., 1259 (1933).

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[5] J.A. Toussaint et H. Wenzke, J. Am. Chem. Soc., 57, 668 (1935).

[6] P.E. Mahanti et D.N. Dasgupta, J. Indian. Physics, 3, 467 (1929), (ces nombres sont très peu surs).

[7] C.P. Smyth et W.N. Stoops, J. Am. Chem. Soc., 51, 3312 (1929).

[8] C.P. Smyth, Diélectric constant and molecular structure (1931) page. 87.

[1] L.P. Sutton, Ann. Rep. Chem. Soc., 37, 63 (1940).

[2] S. Sugden, J. Chem. Soc., 1779 (1937).

[3] Cartwright et J. Errera, Proc. Roy. Soc. London, A 154, 138 (1934).

[4] R.H. Wiswall J., C.T. Smyth, J. chem. Physics, 9, 356 (1941).

[5] E.G. Baughan, N.G. Evans et M. Polanyi, Trans. Far. Soc., 37, 377 (1941), cf. aussi M. Polanyi, j. chim. phys. 46, 235 (1949).

[6] K. Denbigh, Trans. Far. Soc., 36, 936 (1940).

[7] J.A. Toussaint, H.H. Wenzke, J. Am. Chem. Soc., 57, 668 (1935).

[8] H.E. Watson et K.L. Ramaswamy, Proc. Roy. Soc. London, A 156, 130 (1936).

[9] Résumé et bibl. (1938-41) de la question par Thompson, Ann. Rep. Chem. Soc., 38, 46 (1941). Pour la bibl. antérieure à 1938 cf. S. Glasstone, ibid. 32, 66 (1935) et aussi Symposium de la thermodynamique, chem. rev. 27, 850 (1940).

[10] Cf. res. et bibl. dans Sutherland, Ann. Rep. Chem. Soc., 35, 42 (1938).

[11] O. Halford J. Chem. Physics, 17, 117 (1949).

[12] H. Eyring, J. Am. Chem. Soc., 54 3191 (1932), cf. aussi : S. Glasstone Theoretical Chemistry, an Nostrand, New-York (août 1948), p. 415 et ss.

[13] C.P. Smyth et W.S. Walls, J. Ann. Chem. Soc., 53, 2115 (1931).

[14] C.P. Smyth et W.S. Walls, ibid., 53, 527 (1931).

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[5] E.N. Lassettre et L.B. Dean Jr, J. Chem. Physics, 8, 131 (1949).

[6] G.T.M. Bloom et L.E. Sutton, J. Chem. Soc., 727 (1941).

[7] C.T. Zahn, Trans. Far, Soc., 30, 804 (1934).

[8] O. Bastianssen, Thesis. A. GARNOES BOKTRYKKERI, Bergen (Blindern, Oslo. 24 Nov. 1948) p.80.

[9] W. Tutte, Proc. Roy. Soc. (London), A 174, 37 (1940).

[10] A. Weissrerger et R. Sangewald, Z. f. Physik Chem., B. 12, 399 (1931).

[11] O. Hassel et E. Naeshagen, ibid., B 14, 232 (1931).

[12] ibid., B 9., 133 (1930).

[1] H. Lumbroso, Bull. Soc. Chim. France, à paraître.

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[5] L.E. Sutton et J. Marsden, J. Chem. Soc. 599 (1936).

[6] Cf. C.M. Bennet et S. Glastone, Proc. Roy. Soc. (London) A 145, 171 (1934). H.O. Jenkins, J. Chem. Soc., 1049, 1937.

[7] L.E. Sutton et L.O. Brockway, J. Am. Chem. Soc., 57, 473 (1935).

[8] O. Bastianssen, Acta Chim. Scandinavica, 1, 489 (1947).

[9] P. Rumpf et M. Seguin, Bull. Soc. Chim. France, juill.-août 1949, 336.

[10] P. Pascal, Ann. Chim. Phys., 18 (1910), 19, 5 (1912), 25, 289 (1913), 29, 218 (1914).

[1] J. Guy, J. Chim. Phys., 46, 469 (1949).

[2] Cf. par ex. A.E. Remick, Electronic interpretation of organic chemistry. JOHN WILEY et sons, (New-York), Avril 1949, p. 140.

[3] K. Stuart, Phys. Rev., 38, 1372 (1931).

[4] M. Orgel, cité par L. E. SUTTON, Bull. Soc. Chim. France, 16, 448 (1949).

[5] C. Sandorfy, ibid. 16, 615 (1949), cf. aussi A. Kiss, J. Moliner et C. Sandorfy, ibid. 16, 275, 1949.

[6] G. Berthier et B. Pullman, ibid. 15, 554 (1948).

[7] P.F. Œsper, C.P. Smyth et M.S. Kharash, J. Am. Chem. Soc., 64, 937 (1942).

[8] K. Stuart, Z. Phys. Chem. B. 27, 350 (1934).

[9] L.E. Sutton et K. Everard, J. Chem. Soc., 2312 (1949).

[10] J. Pearce et L. Berhencke, J. Phys. Chem., 39, 1005 (1935).

[11] E. Bergmann et L. Engel, Z. Phys. Chem. B 8, 11 (1931).

[12] Coomber et J.R. Partington, cité par CALDEBRANK et LEFEVRE, J. Chem. Soc., 1948 (1949).

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[15] C.T. Zahn, trans. Far. Soc., 30, 814 (1934).

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[6] Cf. par ex. E. Bauer, J. Chim. Phys., 46, 425, (1949), E.N. Lassettre, Chem. Rev., 19, 259 (1941).

[7] W.M. Latimer, ibid. 44, 59 (1949).

[8] Kalinovski, Roczniki. Chem., 3, 388 (1933). L'auteur note l'association pour des solutions de concentrations massiques entre 10 % et 100 %.

[9] F. Palermiti et B.C. Curran, J. Am. Chem. Soc. 70, 3527 (1948).

[10] V. Schomaker et O. O'Gorman, ibid. 69, 2638 (1947).

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[2] Moment de l'Anisol = 1,28 D. cf. K. Everard et L.E. Sutton, J. Chem. Soc. (London) 2312 (1949).

[3] J.N. Pearce et L. Berhencke, J. Phys. chem., 39, 1005, (1939).

[1] H. Lumbroso, Bull. soc. chim. France, D 16, 387 (1949).

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[9] L. Pauling et J. Scherman, J. Chem. Physics, 1, 606, 679 (1933).

[10] Liste des corps dédoublés en antipodes optiques, cf. par ex. A. Adams et Yuan, Chem. Rev., 12, 261, (1933).

[11] J. Meisenheimer et Horing, Ber. 60, 1425 (1925).

[12] E. Bergmann et M. Engel Z. Phys. Chem., B 8, 111 (1930); ibid., B 15, 85.

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[20] M. Born et H. Meyer, Z. Physik, 75, 1 (1932). | JFM

[21] F. London, ibid. 63, 245 (1930). | JFM

[22] Id. Trans. Far. Soc. 33, 826 (1937).

[23] Li Adams et R. Adams, J. Am. Chem. Soc., 57, 1565 (1935) ,

[1] L. Pauling. The nature of the chemical bond. 1940, pag. 424 ss. Cf. aussi L.E. Sutton, Trans. Far. Soc., 30, 793 (1934).

[2] G. Wheland, The theory of resonance and its applications to organic chemistry, 1944, pag. 19.

[3] Id. Conference on organic reaction mechanism, Notre Dame U. Sept. 1946.

[4] Id. Advanced Organic Chemistry (2e édition), J. WILEY et SONS, 1949, page 392.

[5] H. Lumbroso, C. R. 228, 77 (1949).

[6] Cf. par ex. H.E. Watson et Kamaswamy, Proc. Roy. Soc. (London) A143, 158, (1934).

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[10] C.T. Smyth et C.T. Zahn, J. Am. Chem. Soc. 47, 2501, (1927).

[11] K. Hojendahl, Phys. Z., 30, 391, (1929).

[12] M. Puchalik, Acta. Phys. Polonica, 4, 145, (1935).

[13] A.D. Walsh, Far. Disc. 2, 18, (1947).

[14] M. Polanyi et C. Baughan et M.G. Evans, Trans. Far. Soc. 37, 377, (1941).

[15] Nous citerons par ex. a) C.A. Coulson et R.S. Rushbrook, Proc. Camb. Phil. Soc., 36, 193, (1940);

b) C.A. Coulson et H.C. Longuet-Higgins, Proc. Roy. Soc. A 191, 39 (1947), ibid. A 192, 16 (1948); | Zbl

c) ibid. Rev. Scient. (15 sept. 1947), etc. Pour les applications, cf. G. Berthier et B. Pullman. Bull. Soc. Chim. (France) 1948.

[16] G. Wenzke, J. Am. Chem. Soc., 56, 1314 (1934).

[17] G. Wheland et D.E. Mann, J. Chem. Physics, 17, 264 (1949).

[18] H. Lumbroso, A. Pacault, B. Pullman. Bull. Soc. Chim. (France), s. presse.

[19] MmeA. Pullman et B. Pullman, J. Chim. Physique, 46, 212 (1949), cf. aussi

[20] E. Bergmann, Chem. Rev., 29, 574 (1941).

[21] A.D. Walsh, Ann. Rep. Chem. Soc., 44, 32 (1947).

[22] E. Berliner et F.G. Bondhus, J. Am. Chem. Soc., 65, 89 (1943).

[23] G. Berthier, H. Lumbroso, P. Pullman, Bull. Soc. Chim. France, s. presse.

[24] N.B. Haynnay et C.P. Smyth, J. Am. Chem. Soc., 68, 244 (1946).

[25] B. Pullman, Bull. Soc. Chim. France, 15, 546 (1948).

[26] H. Lumbroso, C. R. 228, 1425 (1949).

[27] Ibid. C. R. 230, 95 (1950).

28] Cf. H. Margenau et G.M. Murphy, The mathematics of physics and che mistry. Van Nostrand C° N. Y. (Sept. 1948), page 477. | MR | Zbl

[29] H.B. Klevens et J.R. Platt, J. Chem. Physics 17, 470 (1949).

[30] A. Pacault, Thèse Paris, (1946), page 28.